拨云见日:应对多发性硬化症中的视力丧失

多发性硬化症(MS)是一种复杂的疾病,会影响中枢神经系统,包括大脑和脊髓。由于神经系统负责向全身发送信号,所以MS可能影响许多不同的功能,视力就是其中之一。对很多MS患者来说,视力问题是他们最先出现的症状之一,有时甚至在正式确诊之前就已出现。

虽然MS引发的视力问题颇具挑战,但了解其病因、诊断方法和应对手段,是有效应对并维持生活质量的关键。

视神经炎:一种常见的MS症状

MS中最常见的视力问题之一叫做视神经炎。这种病症涉及视神经发炎,而视神经是连接眼睛和大脑的关键神经纤维束。视神经外面覆盖着一层叫做髓鞘的保护层,它能帮助神经信号快速有效地传递。在MS患者体内,免疫系统错误地攻击这层髓鞘,导致炎症和损伤。

相关资料表明,视神经炎常以完全或部分视力丧失为显著特征,是MS常见的首发症状。这意味着它可能是促使患者就医的最初迹象。

视神经炎的症状

视神经炎的症状因人而异,可能包括:

通常情况下,视神经炎一次只影响一只眼睛,不过在某些病例中,双眼都可能受累(Dhanapalaratnam等人,2022年;Wilhelm和Schabet,2015年)。症状通常在几小时或几天内逐渐出现。

MS对视神经的影响

视神经是中枢神经系统的一部分。和其他受MS影响的神经一样,视神经也可能成为免疫系统攻击的目标。当视神经中神经纤维周围的髓鞘受损(脱髓鞘)时,就会干扰视觉信号从眼睛到大脑的传递。这种干扰导致了视神经炎的典型症状。

虽然视神经炎是MS标志性的视力问题,但要注意,大脑和脊髓内视觉通路其他部位的炎症和脱髓鞘也会引发视力问题(Dhanapalaratnam等人,2022年)。

除视神经炎外:MS的其他视力问题

MS除了会影响视力清晰度和视野范围,还会影响其他视觉功能。脑干或小脑区域受损会影响眼球运动协调,导致以下问题:

这些症状可能会波动,可能在病情复发时出现,也可能在复发间歇期仍有一定程度的持续。

MS相关视力问题的诊断

当患者突然出现视力变化,尤其是疑似视神经炎的症状时,医生会进行全面的眼部检查。这可能包括检查视力(看东西的清晰程度)、色觉、视野(周边视力),以及检查眼底。

由于视神经炎可能是MS的首发症状,也可能由其他疾病引起,如视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)或髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD),所以通常需要进一步检查(Winter等人,2020年;Benard - Seguin和Costello,2023年)。

主要的诊断手段包括:

MS视力丧失的管理与治疗

MS视力问题的管理包括治疗急性发作(如视神经炎复发),以及控制潜在的MS疾病,以预防未来发作。

急性视神经炎的治疗

相关资料强调,视神经炎的早期治疗和定期监测有助于处理视力相关问题。高剂量静脉注射皮质类固醇(如甲基强的松龙)常被用于治疗急性视神经炎发作。虽然它们可以加快视力恢复,但研究表明,长期来看,它们可能无法改善最终的视力结果(Wilhelm和Schabet,2015年;Rodríguez - Acevedo等人,2022年)。对于对类固醇无反应的严重病例,可能会考虑其他治疗方法,如血浆置换(Rodríguez - Acevedo等人,2022年)。

长期管理与预防

预防未来复发,包括视神经炎复发,是MS治疗的主要目标。疾病修正疗法(DMTs)是一类药物,有助于降低MS复发的频率和严重程度,并减缓疾病进展。你的神经科医生会根据你的具体情况,讨论最佳的DMT选择。

对于其他视力症状,如复视或眼球震颤,神经科医生可能会推荐特定的治疗方法或策略。例如,棱镜眼镜有时可以帮助缓解复视。

应对残留视力丧失

尽管接受了治疗,有些人在视神经炎后仍可能出现一定程度的永久性视力丧失或变化。这会影响日常活动。神经眼科医生或低视力专家可以提供帮助,方法如下:

定期进行眼部检查对于监测视力变化、发现任何新问题,并确保你获得正确的支持以应对症状至关重要(Dhanapalaratnam等人,2022年)。

预后与展望

对许多患有MS相关性视神经炎的患者来说,视力恢复情况可能相当不错,即使不治疗,视力也常常在数周或数月内自行恢复(Wilhelm和Schabet,2015年)。然而,一些残留症状,如色觉减退、亮度感知下降或轻微模糊,可能会持续存在。恢复程度各不相同,取决于最初发作的严重程度和个体因素。

虽然视力问题可能是MS最令人苦恼的症状之一,但有效的管理策略和持续的支持可以显著提高生活质量。与你的神经科医生和眼科专家密切合作,对于应对这些挑战至关重要。

与MS和视力变化和谐共处

适应视力变化可能很困难,但有很多资源可供利用。加入MS支持小组、使用辅助技术(如电脑上的屏幕阅读器或大字印刷材料),以及在家中进行简单的调整,都能带来很大的不同。记住,你并不孤单,有很多支持可以帮你拨云见日。

参考文献

Benard - Seguin, E., & Costello, F. (2023). Optic neuritis: current challenges in diagnosis and management. Current Opinion in Neurology, 36(1), 50 - 56. Dhanapalaratnam, R., Markoulli, M., & Krishnan, A. V. (2022). Disorders of vision in multiple sclerosis. Journal of Clinical Neuroscience, 95, 114 - 122. Jeyakumar, N., Lerch, M., Dale, R. C., & Ramanathan, S. (2024). MOG antibody - associated optic neuritis. Current Opinion in Ophthalmology, 35(1), 60 - 68. Kimbrough, D. J., Sotirchos, E. S., Wilson, J. A., Al - Louzi, O., Conger, A., Conger, D., ... & Calabresi, P. A. (2015). Retinal damage and vision loss in African American multiple sclerosis patients. Annals of Neurology, 77(4), 655 - 663. Petzold, A., Balcer, L. J., Calabresi, P. A., Costello, F., Frohman, T. C., Frohman, E. M., ... & Balk, L. J. (2017). Retinal layer segmentation in multiple sclerosis: a systematic review and meta - analysis. The Lancet Neurology, 16(10), 811 - 822. Rodríguez - Acevedo, B., Rovira, A., Vidal - Jordana, A., Moncho, D., Pareto, D., & Sastre - Garriga, J. (2022). [Optic neuritis: aetiopathogenesis, diagnosis, prognosis and management]. Revista De Nevrología, 74(12), 445 - 455. Wilhelm, H., & Schabet, M. (2015). The Diagnosis and Treatment of Optic Neuritis. Deutsches Ärzteblatt International, 112(37), 616 - 625. Winter, A., & Chwalisz, B. (2020). MRI Characteristics of NMO, MOG and MS Related Optic Neuritis. Current Radiology Reports, 8(11), 1 - 9.


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